Как отказаться от ребенка инвалида с распадом личности, если он мешает развиваться другим детям?

Вы бы отказались от ребенка-инвалида?

Как отказаться от ребенка инвалида с распадом личности, если он мешает развиваться другим детям?

183 ответа

Последний — 20 сентября 2019 г., 13:49 Перейти

Гость

Не отказалась бы.Мне пришлось долго ухаживать за близким человек (20 лет)-выдержала,ничего страшного.Дело характера.Слюнтяи и слабаки сразу сбрасывают ношу.

У нас в доме,жилом комплексе есть семья,где двое детей здоровые,а третий в инвалидном кресле,очень дружные и сплоченные.

А другая история более печальная:пара родила ребёнка и носила его на прогулку три четыре года на руках,головка болталась,почти не шевелился,потом умер.Но люди мужественно прошли через это.Видимо родовая травма.

freedom

Одно дело – за близким человеком ухаживать, с которым у вас есть общие воспоминания, который в вашей жизни что-то сделал, значил. А другое ребёнок – у которого изначально не будет нормальной жизни… Ну носили они его 4 года на прогулку на руках – кому от этого стало легче? Вычеркнутое из жизни время, имхо. Бесполезный героизм.

Гость

Если бы,не дай Бог,такое произошло в моей семье,то скорее всего,я бы не смогла отказаться полностью и забыть,что этот ребёнок был.

Ну,а если бы,близкие меня не поддержали или муж ушёл,то тогда пришлось бы отдать в детский дом-инвалидов,но и тут я бы приходила при каждой возможности,потому что у меня бы было на сердце не спокойно,как он там,не обижают ли его,сыт ли,здоров ли?

Автор,а что за патология у ребёнка?

Гость

сразу после родов – 100%а если потом вылезло, то скорее всего тоже

особенно если мальчик

Ю

Раньше надо было думать, когда узи показывало отклонения. А вы наверное никого не слушали, вот теперь живите с этим.

Гость

Не отказалась бы.Мне пришлось долго ухаживать за близким человек (20 лет)-выдержала,ничего страшного.Дело характера.Слюнтяи и слабаки сразу сбрасывают ношу.

Гость

Ю
Раньше надо было думать, когда узи показывало отклонения. А вы наверное никого не слушали, вот теперь живите с этим. узи не показывает массу отклонений, а уж что родовые травмы делают в полностью здоровым ребёнком – это вообще финиш.

Гость

Я не понимаю, как можно спокойно спать, жрать, веселиться, зная, что где то есть твой ребёнок, которого может быть не кормят, обижают, издеваются. А ведь это может случиться и со взрослым здоровым ребёнком, мало ли что, авария, несчастный случай, и что, вы его сдадите в интернат? Так бывает, любили, любили, потерял здоровье и резко разлюбили?

Гость

Не задумываясь. Это генетический брак, ошибка природы. И смысл вкладываться в овоща? Лучше родить новых или жить для себя.

Новые темы

Гость

несчастный случай, и что, вы его сдадите в интернат? Так бывает, любили, любили, потерял здоровье и резко разлюбили?

гость

Говорят,что подобные дети – это отработка кармы родителей.

Гость

Не задумываясь. Это генетический брак, ошибка природы. И смысл вкладываться в овоща? Лучше родить новых или жить для себя.

Гость

Не задумываясь. Это генетический брак, ошибка природы. И смысл вкладываться в овоща? Лучше родить новых или жить для себя.

Гость

А за какой ХЕрррр я буду за ним ухаживать 24/7? Посижу в декрете 3 года, а потом? С таким ребёнком должен постоянно кто-то находиться. Бабушки-вряд ли. Нанимать сиделку? На неё и будешь работать.

И плюс незабываем о лекарствах которые стоят огого , питание , квартплата. Про одеться я молчу. Кстати, из таких семей где ребёнок ” особенный ” первым убежит муж 100%! И останешься ты мать-героиня одна. Днём будешь его мыть-подмывать.

А ночью в подушку плакать. Так что, смотрите на жизнь реально. Я бы не оставила.

Лола

, а как ответственность на себя взять за сотворенное тобой же существо,

Гость

Я не понимаю, как можно спокойно спать, жрать, веселиться, зная, что где то есть твой ребёнок, которого может быть не кормят, обижают, издеваются. А ведь это может случиться и со взрослым здоровым ребёнком, мало ли что, авария, несчастный случай, и что, вы его сдадите в интернат? Так бывает, любили, любили, потерял здоровье и резко разлюбили?

мышь+

ГостьНе отказалась бы.Мне пришлось долго ухаживать за близким человек (20 лет)-выдержала,ничего страшного.Дело характера.Слюнтяи и слабаки сразу сбрасывают ношу.

Напротив – сильнейшие люди.

Проще всего плакаться на судьбу-злодейку (ну или списывать на дар божий, типа дана возможность на земле отмучиться – и прямиком в рай).

Рулить своей жизнью самостоятельно, делать выбор и брать за него ответственность, не бояться осуждения за “непопулярные” решения – вот где истинная сила.

Плюс огромнейшая любовь к жизни, понимание ее ценности: не сложилось один раз – не беда, все еще будет, нельзя в унитаз спускать такое чудо.

В отличие от тех, кому проще всего сослаться на испытание, посланное небом, и совершать медленный суицид, отказываясь от своей полноценной жизни для обеспечения жизни кого-то другого

Гость

мышь+ГостьНе отказалась бы.Мне пришлось долго ухаживать за близким человек (20 лет)-выдержала,ничего страшного.Дело характера.Слюнтяи и слабаки сразу сбрасывают ношу.Напротив – сильнейшие люди.

Проще всего плакаться на судьбу-злодейку (ну или списывать на дар божий, типа дана возможность на земле отмучиться – и прямиком в рай).

Рулить своей жизнью самостоятельно, делать выбор и брать за него ответственность, не бояться осуждения за “непопулярные” решения – вот где истинная сила.

Плюс огромнейшая любовь к жизни, понимание ее ценности: не сложилось один раз – не беда, все еще будет, нельзя в унитаз спускать такое чудо.

В отличие от тех, кому проще всего сослаться на испытание, посланное небом, и совершать медленный суицид, отказываясь от своей полноценной жизни для обеспечения жизни кого-то другогоНасмешили. Вы свою ответственность свалили на другого и вы типа сильная и идете дальше.

Случилось так – отвечай, заботься, это твоё, а не государства. Почему все остальные должны содержать твоего ребенка, пока ты наслаждаешься жизнью, от которой мог родиться такой ребенок?

Испытание – это читать таких куриц, уж простите. Они рулят своей жизнью, мать вашу просто. Рулишь – рули дальше вместе с тем, что родила.

Источник: //www.woman.ru/kids/evolution/thread/4815585/

Советы психолога родителям детей-инвалидов. Воспитателям детских садов, школьным учителям и педагогам – Маам.ру

Как отказаться от ребенка инвалида с распадом личности, если он мешает развиваться другим детям?

Игорь Петерс
Советы психолога родителям детей-инвалидов

Материал подготовил Петерс И. А., педагог-психолог ГБУ СОКО «Детский дом-интернат для умственно отсталых детей «Маленькая страна»

В современном обществе не принято брать на себя чужие проблемы. И в обыденной жизни мы как бы отгораживаемся, стремимся не замечать негатива вокруг нас. Никто не представляет себя заранее в роли родителя ребенка с нарушениями в развитии. Однако от такой ситуации полностью не застрахован никто из нас.

Среди нарушений у детей встречаются такие, как ДЦП (детский церебральный паралич, сочетанные нарушения опорно-двигательного аппарата и других систем, нарушения слуха и зрения, синдром Дауна и другие генетические аномалии.

Ребенок, страдающий каким-либо из этих нарушений, требует тщательного ухода, постоянной заботы и помощи. К сожалению, реальность наших дней часто представляется совсем иной. Даже если родители хотят и стараются помочь ребенку, они не всегда имеют возможность сделать это.

Не всегда есть возможность посещать развивающий центр, приобретать нужные медикаменты, обеспечивать необходимый уход. Городская инфраструктура, которая должна бы включать в себя приспособления для удобного и безопасного передвижения инвалидов, развита плохо.

Все это означает, что перед родителями, воспитывающими ребенка-инвалида, встает ряд серьезных проблем. И решать эти проблемы им придется на протяжении всей жизни. Необходимо обладать мужеством, терпением и очень любить своего ребенка, чтобы идти по этому пути.

И родители, воспитывающие ребенка-инвалида, знают об этом не понаслышке.

Как помочь себе, а значит, и своему ребенку – начните работать над собой.

Первое,что вы должны усвоить: при общении с больным ребенком – он не должен догадываться, как вам тяжело и больно. Просто паника или безумная жалость к ребенку будут отнимать у вас силы, а правильно действовать в таком состоянии трудно. Если вы действительно хотите ему помочь, необходимо собраться, посмотреть в глаза несчастью и понять, что вы можете сделать.

Где найти помощь?

Как можно раньше начните искать хороших специалистов. Собирайте информацию, советуйтесь со знакомыми.

Постарайтесь познакомиться с теми родителями, чей ребенок страдает такой же болезнью, – они наверняка сообщат вам много полезного о новых методах лечения и протезирования, об аптеках и медицинских центрах, где есть необходимые медикаменты и услуги.

Важно понять: вы далеко не единственный человек, который столкнулся с такими трудностями. Вы не будете чувствовать себя одинокими, а также сможете помочь другим родителям.

Дальнейшие жизненные планы

Поняв и приняв новые условия, первым делом подумайте о том, как организовать свое время. Если у вас есть возможность уйти с работы, скорее всего, стоит это сделать, – силы вам понадобятся на другое. Следующий шаг – составьте план жизни вашего ребёнка.

Конечно, центральное место в нем займут визиты к врачу, консультации, процедуры, – все, что связано с лечением. Однако ограничиваться этим нельзя. Вы должны подумать и о развитии ребенка, о том, чтобы он не чувствовал себя исключенным из нормальной жизни.

Используйте все средства, которые могут помочь ребенку общаться с внешним миром, узнавать новое и учиться, заниматься творчеством, дружить с другими детьми.

Это и компьютер, и книги, и развивающие и обучающие программы, и походы в музей и прогулки по городу (по возможности).

Если инвалид не отгорожен от внешней жизни, а наоборот, хорошо развит и социализирован (общается с людьми и занимается интересным делом,то он может добиться очень многого: получить образование, найти интересное занятие и даже заработать себе на жизнь.

Если в доме ребенок с ограниченными возможностями здоровья, постарайтесь не забывать и о других членах семьи, в особенности о его братьях и сестрах.

Когда здоровому ребенку в семье уделяется максимум внимания, а присутствие больного ребенка признается, но он существует как бы сам по себе.

В этой ситуации ребенок с ограниченными возможностям здоровья очень остро чувствует безразличие к нему, одиночество. Его развитие, скорее всего,примет неправильную форму: уход от реальности, депрессии, деградация.

Самое лучшее, что вы можете сделать, это воспитывать своих здоровых детей заботливыми и любящими по отношению к их брату или сестре, который серьезно болен. В этом случае отношения в семье будут гораздо более гармоничными.

Госпитализация

Бывают случаи, при которых ребенку приходится часто ложиться в больницу. После нескольких госпитализаций дети если и не привыкают к больничной жизни, то по крайней мере смиряются с ней.

Но, если это одна из первых госпитализаций вашего ребенка, спокойно объясните ему, что необходимо временно побыть в другом месте, но вскоре он вернется домой. Будьте изобретательны, старайтесь всякий раз придумывать что-то новенькое, чтобы его порадовать. Ведите себя естественно и, по возможности, ровно.

Главное, дайте понять, что вы всегда будете рядом и поможете перенести все трудности. Если вы почувствуете, что не в силах скрыть свои эмоции и тревогу, постарайтесь плакать и переживать так, чтобы ребенок не видел вашего состояния. То, что вы чувствуете, вполне нормально, это тяжелое испытание для вас.

Но общаясь с ребенком старайтесь держать себя в руках, так ребенок спокойнее будет переносить трудности и не будет волноваться еще и за вас, ведь он вас любит.

Вы и окружение

“Ты – не такой, как все”. Эту фразу ваш ребенок рискует услышать от сверстников или прочитать в глазах некоторых взрослых. Да, дети жестоки и склонны отторгать всех, кто не похож на них.

Да и многие взрослые не отличаются тактичностью и пониманием.

Так не бойтесь и вы, если видите, что ребенок не может сам справиться с насмешками сверстников, аккуратно вмешаться, чтобы показать ему, что он всегда может рассчитывать на вашу поддержку.

Но в ваших силах научиться самим и помочь ребенку не обращать внимания на бестактность невоспитанных людей.

Ваше душевное благополучие

Позаботьтесь не только о физическом, но и о психологическом восстановлении ребенка.

Не позволяйте себе кричать на всю улицу: “Не делай этого, ты что забыл, что болен!” Ничего страшного, если ребенок сделает что-то без вашей помощи, это даст ему возможность почувствовать себя полноценным человеком.

Спокойствие, смех, уверенность, искренняя похвала близкого человека зачастую способны сделать больше, чем любое самое современное лекарство.

Источник: //www.maam.ru/detskijsad/sovety-psihologa-roditeljam-detei-invalidov.html

Отказ от ребенка инвалида (с синдромом Дауна)

Как отказаться от ребенка инвалида с распадом личности, если он мешает развиваться другим детям?

По статистике, несмотря на наличие в медицинских учреждениях современного оборудования для перинатальной диагностики, подавляющий процент женщин узнает о диагнозе своего ребенка лишь после его рождения. Зачастую врачи предлагают матери, находящейся в шоковом состоянии, сделать молниеносный выбор: забрать ребенка домой, или отказаться от него.

Некоторые права родителей ребенка – инвалида

Можно написать заявление о временном помещении новорожденного в Психоневрологический дом ребенка.

Это позволит взять тайм-аут, во время которого родители трезво обсудят ситуацию и обратятся за консультацией к юристу.

Если выбор будет сделан, то для того, чтобы правильно оформить отказ от ребенка-инвалида, потребуется четкое знание своих прав и обязанностей в области семейного законодательства.

Как гласит Семейный кодекс РФ, родительские права – неотчуждаемы. То есть, родители ребенка обязаны воспитывать и содержать его до совершеннолетия, вне зависимости от того, является он инвалидом с рождения, или нет. Отказаться от своих родительских прав возможно только через суд, в том числе и от прав на ребенка с синдромом Дауна.

Однако, в соответствии со ст. 9 Закона «О социальном обслуживании граждан пожилого возраста и инвалидов» № 122-ФЗ от 02.08.1995 г., по желанию родителей, ребенок – инвалид может быть помещён на постоянное проживание в специализированное медицинское учреждение.

Но всё дело в том, что в нашей стране такие учреждения для детей до четырех лет все без исключения являются сиротскими. Поэтому ребенок должен иметь статус оставшегося без родительского попечения, а это возможно только в том случае, если родители откажутся от него.

Отказ в Доме ребенка

Самый важный вопрос, на который должны себе ответить родители ребенка с синдромом Дауна, решившие отдать его на воспитание в сиротское учреждение – готовы ли они хотя бы изредка навещать там ребенка и оказывать помощь в его содержании, или же предпочитают ничего не знать о ребенке и забыть о его существовании. В зависимости от этой позиции, возможны два варианта дальнейшего развития событий:

  1. Родители пишут отказ от ребенка – инвалида, который, фактически, является согласием на его усыновление. Поскольку, это согласие не отменяет обязанностей родителей по содержанию и воспитанию своего ребенка, они должны будут минимум один раз в 6 месяцев навещать его в Доме ребенка и изредка приносить передачи в виде памперсов, лекарств или фруктов.
  2. Родители пишут добровольное согласие на лишение их родительских прав. В этом случае, они могут не навещать ребенка ни разу в жизни. Мало того, им даже не придется идти в суд – решение будет принято без их присутствия. Однако лишение родительских прав вовсе не освобождает от содержания своего ребенка до его совершеннолетия (ст. 71 СК РФ), поэтому судом в обязательном порядке будут взысканы алименты в размере 25% всех доходов родителя.

Если же мать или отец, дав согласие на усыновление ребенка, не посещали его и не оказывали материальную поддержку Дому ребенка в его лечении и содержании– сиротское учреждение может подать иск в суд, и родители будут лишены прав со всеми вытекающими из этого последствиями.

Отказ в интернате

Надо заметить, что администрация Дома ребенка, жалея родителей, зачастую лояльно относится к редкому посещению ими детей с синдромом Дауна, поскольку заявление о согласии на усыновление является допустимым документом для нахождения в их стенах ребенка-инвалида. Достигнув 4-х летного возраста, ребенок с синдромом Дауна переводится в Психоневрологический интернат для детей-инвалидов.

В отличие от дома ребенка, здесь более строгие правила, регламентирующие условия законного пребывания детей: либо родители регулярно навещают ребенка, покупают лекарства, необходимое дополнительное питание и т.п., либо они в обязательном порядке будут лишены судом родительских прав.

Самым правильным решением будет, даже если вы не навещали ребенка ранее и не были лишены родительских прав, по прошествии 4 лет с момента рождения, позвонить или придти в Дом малютки, что бы узнать, в какой именно интернат его переведут.

После этого можно съездить туда, что бы спокойно обсудить с администрацией все вопросы, которые вас волнуют. Возможно, целесообразнее будет написать добровольное согласие на лишение родительских прав, так как в большинстве случаев, оно неизбежно. Так, по крайней мере, вы сможете избежать необходимости присутствия в суде.

Многие родители, ссылаясь на то, что они написали отказ от ребенка – дауна, искренне удивляются и противятся тому, что спустя 4 года им начинают звонить, присылать письма с просьбой явиться в интернат или судебные повестки. Поэтому, что бы подобный поворот событий не оказался психологической травмой, еще раз оцените важность грамотного и спокойного отношения к ситуации, насколько бы трагичной она не казалось. 

Источник: //www.Yurist-online.net/article/446/otkaz-ot-rebenka-invalida-s-sindromom-dauna

Профилактика отказа от детей как атака на женские права. Часть 2

Как отказаться от ребенка инвалида с распадом личности, если он мешает развиваться другим детям?
?

АЛЕНА (wangeliy) wrote,
2015-07-25 22:29:00 АЛЕНА
wangeliy
2015-07-25 22:29:00 Categories: Оригинал взят у pudgik в Профилактика отказа от детей как атака на женские права. Часть 2Часть 1
Дисклеймер.
Эта статья – в первую очередь о правах женщин.

Не о детях и не об идеальном справедливом мире.
Часть вторая.Теперь рассмотрим вариант, встречающийся столь же часто: беременность была желанная, однако либо на этапе скриннингов, либо сразу после родов у плода-новорожденного были обнаружены грубые ВПР, однозначно приводящие к инвалидности ребенка.

Ни для кого не секрет, что антиабортная пропаганда призывает к отказу от аборта по медпоказаниям, вплоть до убеждения женщин, что аборт при обнаружении у плода синдрома Дауна есть геноцид.

Инфосфера полна рассказов об ужасах учреждений призрения для инвалидов, как детей, так и взрослых, шансы же на приемную семью для ребенка-инвалида призрачны. Ряд организаций, таких как Даунсайд Ап, спешат профилактировать отказ, рассказывая о возможностях реабилитации и обещая помощь*.

В отличие от женщины, планировавшей отказ от ребенка на этапе беременности, женщина исходно оказывается под куда более сильным принуждением оставить ребенка в семье, нежели родив здорового новорожденного.

Родители детей-инвалидов с гневом описывают предложения отказаться от ребенка и оставить его в учреждении и даже требуют запрета на информирование родильниц о самой такой возможности. Практика предлагать отказаться от ребенка с ВПР прямо в роддоме широко распространена начиная с 70х годов прошлого века.

Однако ознакомление женщины с возможностью оставить ребенка-инвалида на попечение государства имеет целью профилактику инфантицида, а вовсе не издевательство над чувствами матери. Почему это делают в роддоме? До формирования привязанности к ребенку женщина в среднем легче перенесет потерю ребенка.

Даже у самой вовлеченной беременной на момент родов есть образ ребенка, а не сам ребенок. Так что при отказе это будет отказ от образа, а не от конкретного ребенка с его личными особенностями и привычками.

Что происходит дальше?

В случае, если женщина приняла решение отказаться от ребенка, она точно так же попадает на алименты, информирование родственников и работодателя о своем поступке.

Она оказывается в чем-то в еще более жестких условиях, чем Маша из первого примера: алименты ребенку-инвалиду выплачиваются и после его совершеннолетия.

Так же у Маши есть хотя бы теоретическая возможность дождаться, пока ребенку исполнится 18, продать квартиру и забыть о нем и его виртуальном присутствии в своей жизни уже навсегда. Выписка выросшего ребенка станет головной болью нового собственника. Жилье, закрепленное за человеком, ушедшим после ДДИ в ПНИ, да еще с признанием его недееспособным, продать без согласия органов опеки будет нельзя никогда. Это, типа, защита его прав за счет прав его матери.

Если женщина не стала отказываться от ребенка и забрала его домой, то

1. Она оказывается полностью привязана к ребенку.

Если Маша из первого примера, решившая таки ребенка забрать, теоретически может отдать его в ясли в возрасте полутора лет, когда выплата по уходу за ребенком станет совсем смешной, мать ребенка-инвалида такой возможности лишена: детских учреждений временного пребывания, куда бы взяли ребенка в вегетативном состоянии, с тяжелыми поражениями опорно-двигательного аппарата, тяжелыми формами умственной отсталости практически нет.Таким образом, женщина лишается возможности полноценно работать, вести активную социальную жизнь. Не на год, не на два года – навсегда, пока жив ребенок.

2. Она оказывается в полной финансовой зависимости от своего окружения: мужа либо родителей.

Федеральная выплата неработающей матери за уход за ребенком-инвалидом составляет около 5500 рублей, региональные же выплаты, типа той, что добилась в Санкт-Петербурге Светлана Гусева, есть далеко не везде. В случае тяжелой инвалидности лицо, ухаживающее за ребенком, полноценно работать не сможет никогда. Следовательно, в старости эта женщина получит пенсию, близкую к минимальной.

Не секрет, что в большинстве случаев отцы уходят из семей с ребенком-инвалидом, брак распадается и женщина остается одна с больным ребенком на руках. Фактически не имея возможности работать, живя на социальное пособие женщина оказывается за чертой бедности.

Одним из вариантов заработка для женщины, осуществляющей уход за ребенком-инвалидом остается сбор средств в социальных сетях.

Однако, как и другие формы нищенства, он требует готовности к нарушению как своих личных границ, так и границ ребенка: не каждый человек готов в подробностях рассказывать о своей помощи процессу дефекации своего ребенка, описывать его физические страдания, фотографировать его во время приступов ради подстегивания сбора.

Таким образом, у женщины остается только один способ социальной реализации, в качестве матери “особого ребенка”, героически преодолевающей трудности и фактически жертвующей своей жизнью ради ребенка. Так же этой цели подчиняется жизнь других членов семьи, в частности, сиблингов больного ребенка.

Более того, именно полного отказа от себя и своей прежней жизни социум ждет от “настоящей матери”. Это блистательно проиллюстрировал скандал вокруг статьи Катерины Мурашовой “Кинолог для особого ребенка”, героиня которой максимально встроила сына в свою привычную жизнь, а не закрутила свою реальность вокруг него и его болезни.

Если со здоровым ребенком можно сказать, что женщина несет издержки ради пресловутого “стакана воды”, то есть дополнительной помощи и содержания в старости, в ситуации с ребенком-инвалидом и эта опция закрыта: итогом жертв матери станет ПНИ для ребенка в тот момент, когда в силу возраста она потеряет возможность полноценно обеспечивать как его безопасность, так и безопасность окружающих, и Дом Престарелых для нее самой. В случае, если речь идет о физически сохранном, однако ментально недостаточном мужчине, женщина подвергается риску сексуальной агрессии со стороны своего выросшего ребенка. При этом применение медицинских способов снятия сексуальной агрессии у УО у нас в стране запрещено.В случае, если в семье есть другие дети, подразумевается, что уход за особенным ребенком после смерти родителей ляжет на них. Однако эти обязанности так же чаще достаются “в наследство” сестрам, а не братьям инвалида со всеми вытекающими социальными последствиями. В случае, если речь идет о тяжелых формах умственной отсталости, сиблинги больного ребенка так же находятся под угрозой сексуального насилия с его стороны (как, впрочем, и он с их).* В случае с Даунсайд Ап фактическая помощь оказывается до 7 лет ребенка, матерям приводят в пример людей с мозаичной формой синдрома Дауна либо с транслокацией (человек сам здоров, но вероятность рождения ребенка с СД 50%)

Продолжение следует

Иллюстрация раз, О лишении родительских прав и взыскании алиментов, читать с осторожностью

Иллюстрация два, Лишение родителей ребенка-отказника с синдромом Дауна родительских прав, консультация юриста
Иллюстрация три, просьба о помощи. С историями подобного плана можно ознакомиться на сайтах любого благотворительного фонда. И да, семейный статус благополучателей они проверяют, истории об отцах, ушедших от матери, но продолжающих заботиться о ребенке-инвалиде рассказывают с оттенком благоговейного восхищения, настолько они редки.

This entry was originally posted at //pudgik-gratti.dreamwidth.org/1228201.html. Please comment there using OpenID.

  • В Cеть попали списки членов правительства, губернаторов и депутатов, которые имеют второе гражданство. То, о чем многие в Мире знали, но в России…

  • Приступим , к краткому содержанию лекции . Увы и ах, мы живем в мире занятом черными жрецами Амона. Неграми , заметьте. Эти черные жрецы Амона…

  • Смотрю на парней в ВК, не пониимаю, как так случилось, сто все они черные , как негры? Причем , мать русская, а отца нет. Есть вездесущие негры…

  • Официальный русский трейлер фильма Равные (2015) Сюжет фильма: Фильм «Равные» рассказывает историю Сайласа, который живет в будущем, в обществе,…

  • Скоро на Руси. Очень скоро. В деревне было два кладбища. Старое и новое. На старом хоронили до войны. Новое получилось само собой, после того,…

  • ВОТ ОНИ- НЕГРЫ! ЧЕРНЫЕ ЗЛЛЫЕ АМОНВ! НЕГРЫ ! МИР ЗАХВАЧЕН ИМИ И УЖЕ ДАВНО! Обратите внимание на эту фреску, созданную современным…

Источник: //wangeliy.livejournal.com/49746.html

Юр-Центр Варуна